Nếu bạn nghĩ vacxin là an toàn thì hãy xem bài viết dưới đây. Giai đoạn Covid nếu bạn từng nhớ, vacxin Pfizer là lựa chọn mong muốn nhất của tất cả những ai đi tiêm vacxin Covid vì tin rằng nó an toàn. Và nếu nó không an toàn thì còn cái gì an toàn 😊. Và bây giờ khi chúng ta có những cái gọi là hậu dư chấn vacxin: sương mù não, rung tim, rung nhĩ bất thường, bạn sẽ cần xem xét lại. Đôi khi quá muộn rồi.
Một nhóm gồm 3.250 chuyên gia đã phân tích hơn 450.000 trang tài liệu nội bộ của Pfizer về các thử nghiệm vắc-xin mRNA của công ty, tiết lộ rất nhiều thông tin thách thức sâu sắc câu chuyện mà đại diện của Pfizer và giới truyền thông đã đưa ra cho chúng tôi. Những tài liệu này, hiện đã được xem xét kỹ lưỡng và biên soạn trong "The Pfizer Papers: Pfizer’s Crimes Against Humanity" (do Naomi Wolf biên tập) đã vẽ nên một bức tranh đáng lo ngại về vụ gian lận y tế lớn nhất trong lịch sử.
Lịch sử của những tình huống khó xử về mặt đạo đức
Việc Pfizer vươn lên dẫn đầu cuộc đua vắc-xin COVID-19 không phải là không có thách thức. Những bóng đen của những tranh cãi trong quá khứ, như thử nghiệm viêm màng não ở Nigeria vào những năm 1990, vẫn còn rất lớn. Năm trẻ em đã tử vong sau khi dùng một loại kháng sinh thử nghiệm, làm dấy lên những câu hỏi ám ảnh về các tiêu chuẩn đạo đức trong các thử nghiệm lâm sàng, đặc biệt là ở những nhóm dân số dễ bị tổn thương.
Năm 2020, chúng ta lại thấy mình chìm đắm trong một tình huống khó xử về mặt đạo đức phức tạp khác. Pfizer bắt đầu thử nghiệm lâm sàng vào tháng 12 năm 2020 với nỗ lực để FDA (Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Thuốc Hoa Kỳ) cấp cho họ Giấy phép sử dụng khẩn cấp, về cơ bản sẽ cho phép Pfizer bỏ qua giai đoạn 10 đến 12 năm thông thường cần thiết để phát triển và phê duyệt một loại vắc-xin mới.
"Cơ sở cho nghiên cứu khoa học là sự minh bạch. Nếu không có nó, chúng ta không thực hành khoa học; chúng ta đang tham gia vào đức tin mù quáng."
~ Nhà nghiên cứu ẩn danh
Trận chiến vì sự minh bạch
Trong một tình tiết giống như một bộ phim kinh dị pháp lý, một nhóm các nhà khoa học và chuyên gia y tế thấy mình bị mắc kẹt trong một cuộc chiến tại tòa án với FDA. Luật sư Aaron Siri đã kiện FDA để công bố kết quả thử nghiệm kéo dài 90 ngày của Pfizer cho công chúng. Trong một động thái khiến nhiều người bị sốc, FDA đã yêu cầu thẩm phán giữ bí mật các tài liệu trong 75 năm. Nếu thẩm phán chấp thuận yêu cầu của họ, hầu hết những cá nhân bị ảnh hưởng tiêu cực bởi các thử nghiệm của Pfizer sẽ chết trước khi công chúng biết rằng có người bị thương do vắc-xin của Pfizer.
Điều này đặt ra những câu hỏi sau:
Tại sao một cơ quan liên bang lại hành động như một đại diện cho một công ty dược phẩm trị giá hàng tỷ đô la?
Tại sao FDA, cơ quan được cho là bảo vệ người dân khỏi lòng tham của các tập đoàn, lại cố gắng che giấu Pfizer khỏi trách nhiệm giải trình với người dân?
FDA đã che giấu điều gì? Pfizer và FDA không muốn bạn biết điều gì?
May mắn thay, thẩm phán đã không chấp thuận yêu cầu của FDA và thay vào đó đã công bố các tài liệu cho công chúng. Chiến thắng này của những người ủng hộ sự minh bạch nhấn mạnh nhu cầu ngày càng tăng về trách nhiệm giải trình trong các quyết định về sức khỏe cộng đồng.
Lời nói dối về hiệu quả
Theo cuốn sách, các tài liệu của Pfizer tiết lộ rằng Pfizer biết chắc chắn trong vòng 90 ngày kể từ khi triển khai rằng vắc-xin của họ không hiệu quả trong việc ngăn ngừa nhiễm COVID. Các tài liệu liên tục sử dụng các thuật ngữ "vắc-xin thất bại" và "thất bại về hiệu quả", trái ngược hoàn toàn với lời kể của công chúng về hiệu quả 100% (sau đó đã thay đổi một cách gian dối thành 95% để tạo ấn tượng sai lầm rằng, mặc dù không hoàn toàn hiệu quả, nhưng vẫn có hiệu quả phần lớn).
Các tài liệu vẽ nên một bức tranh đáng lo ngại về cách các thành phần của vắc-xin—mRNA và protein gai—phân bố khắp cơ thể. Các tài liệu của Pfizer tiết lộ rằng Pfizer biết rất rõ rằng vắc-xin nhanh chóng lan rộng đến các cơ quan của cơ thể trong vòng 48 giờ đầu tiên. Trái ngược với tuyên bố công khai của Pfizer, mRNA và protein gai không tồn tại trong cơ delta sau khi tiêm.
Trong vòng 48 giờ sau khi tiêm, các thành phần này lan rộng ra xa vị trí tiêm, tích tụ trong các cơ quan như gan, tuyến thượng thận, lá lách, não và buồng trứng (ở phụ nữ). Pfizer thậm chí còn biết rằng vắc-xin của họ đã đi qua tất cả các màng trong cơ thể, bao gồm cả hàng rào máu não. Sự phân bố toàn thân này đặt ra câu hỏi về các tác động tiềm ẩn lâu dài lên các cơ quan khác nhau, đặc biệt là liên quan đến phản ứng viêm hoặc các tác dụng phụ khác liên quan đến sự hiện diện của protein gai trong các mô bên ngoài bối cảnh phản ứng miễn dịch.
Sửa đổi mà không thông báo cho công chúng
Theo cuốn sách mới này, các tài liệu cho thấy rõ ràng rằng Pfizer đã thay đổi thành phần của vắc-xin sau khi thử nghiệm kết thúc mà không có bất kỳ thông báo công khai hoặc thử nghiệm lâm sàng nào. Nội dung của vắc-xin cung cấp cho công chúng khác với vắc-xin được sử dụng trong các thử nghiệm lâm sàng, nhưng Pfizer chưa bao giờ thông báo cho công chúng về sự thay đổi này, nghĩa là công chúng hiện là đối tượng thử nghiệm vô tình đối với vắc-xin chưa được thử nghiệm, sau thử nghiệm và đã được sửa đổi của Pfizer.
Chi phí con người: Một loạt các tác dụng phụ
Theo cuốn sách, khối lượng lớn các báo cáo về tác dụng phụ trong các tài liệu của Pfizer là rất lớn. Pfizer đã thuê 2.400 nhân viên mới để xử lý tình trạng tràn ngập các báo cáo về tác dụng phụ trong cơ sở dữ liệu An toàn trên toàn thế giới của họ. Điều này nói lên rất nhiều điều về quy mô của vấn đề.
Đến tháng 2 năm 2021, Pfizer biết rằng vắc-xin của họ đã gây ra một số lượng lớn các tác dụng phụ, bao gồm:
Tử vong
Covid-19 nghiêm trọng
Tổn thương gan
Các tác dụng phụ về thần kinh như chứng mất trí, run, Alzheimer, Parkinson và động kinh.
Liệt mặt
Tổn thương thận
Các bệnh tự miễn
Hội chứng rối loạn chức năng nhiều cơ quan
Các vấn đề về hô hấp và tổn thương cấu trúc phổi
Đau khớp dạng viêm khớp
Các rối loạn máu bao gồm cục máu đông, cục máu đông phổi, cục máu đông ở chân và giảm tiểu cầu huyết khối.
Viêm mạch
Các bệnh về tim bao gồm viêm cơ tim, viêm màng ngoài tim, nhịp tim nhanh và loạn nhịp tim.
Theo cuốn sách, đến tháng 4 năm 2021, Pfizer đã biết rõ rằng vắc-xin mRNA của họ gây ra các vấn đề về tim ở những người trẻ tuổi, nhưng họ không thông báo thông tin này cho công chúng.
Có lẽ tiết lộ đau lòng nhất liên quan đến tác động đối với phụ nữ mang thai và trẻ sơ sinh. Các tác dụng phụ xảy ra ở hơn 54% trường hợp bà mẹ mang thai được tiêm vắc-xin. Đáng báo động là có 53 ca sảy thai tự nhiên do tiêm vắc-xin. Hai trẻ sơ sinh đã tử vong và một số trẻ sơ sinh bị suy hô hấp nghiêm trọng sau khi bú sữa mẹ từ những bà mẹ đã tiêm vắc-xin.
Các tài liệu tiết lộ các tác dụng phụ đáng lo ngại ở trẻ em dưới 12 tuổi, bao gồm đột quỵ, liệt mặt và tổn thương hoặc suy thận. Những tình trạng nghiêm trọng này đã hành hạ nhiều trẻ sơ sinh và trẻ em dưới 12 tuổi được tiêm vắc-xin trong các thử nghiệm. Những phát hiện này đặt ra những câu hỏi nghiêm trọng về sự khôn ngoan của việc tiêm vắc-xin cho trẻ nhỏ - một nhóm nhân khẩu học có nguy cơ mắc COVID-19 tương đối thấp.
Làm giả và thao túng dữ liệu
Những cáo buộc về việc thao túng dữ liệu đặt ra câu hỏi về tính toàn vẹn của toàn bộ quá trình phát triển vắc-xin. Các bài báo của Pfizer tiết lộ rằng có nhiều ca tử vong trong nhóm được tiêm vắc-xin hơn so với nhóm dùng giả dược, nhưng Pfizer đã làm giả dữ liệu này khi gửi cho FDA và thay vào đó tuyên bố rằng có nhiều người tử vong hơn trong nhóm dùng giả dược. Việc thao túng dữ liệu được cho là này làm suy yếu tính toàn vẹn khoa học và thúc đẩy các cuộc điều tra đáng kể về hồ sơ an toàn thực tế của vắc-xin.
Việc FDA không kiểm tra các địa điểm thử nghiệm quan trọng, bất chấp các khiếu nại của người tố giác, đã đặt ra những câu hỏi đáng báo động về giám sát theo quy định. Sự thiếu sót rõ ràng này trong thẩm định làm suy yếu lòng tin của công chúng vào chính các tổ chức có nhiệm vụ đảm bảo an toàn cho vắc-xin. Thực tế là một cơ quan liên bang có thể đã bao che cho một công ty dược phẩm trị giá nhiều tỷ đô la là một mối quan ngại nghiêm trọng đòi hỏi phải điều tra thêm.
Đối tượng thử nghiệm không biết
Nhiều cá nhân đã tiêm vắc-xin vào thời điểm này không biết rằng họ đang dùng liệu pháp gen thử nghiệm, không chỉ lách quy trình phê duyệt và phát triển tiêu chuẩn kéo dài 10 năm mà còn che giấu các thử nghiệm lâm sàng của mình với công chúng. Những cá nhân không biết và cả tin này không biết rằng họ thực sự là đối tượng thử nghiệm và các thử nghiệm trước đó đã dẫn đến nhiều biến cố bất lợi và tử vong.
Họ hoàn toàn không biết rằng các công ty dược phẩm trị giá hàng tỷ đô la này đã được miễn dịch hoàn toàn trong trường hợp liệu pháp gen thử nghiệm của họ tỏ ra không hiệu quả hoặc gây tử vong.
Các phương tiện truyền thông liên tục nhắc nhở những cá nhân này về bản chất gây tử vong của COVID và nghĩa vụ tiêm vắc-xin vì lợi ích của những người hàng xóm của họ. Các mối đe dọa mất việc làm, đình chỉ học tập hoặc mất sự nghiệp quân sự buộc họ phải tiêm vắc-xin. Tổng thống Biden thậm chí còn đi xa hơn khi cáo buộc những người chưa tiêm vắc-xin là "kẻ giết người" trên truyền hình quốc gia.
Nhiều cá nhân có thiện chí đã tự nguyện tiêm vắc-xin, tin rằng chúng "an toàn và hiệu quả 100%". Họ không biết rằng Pfizer bí mật sở hữu hơn 450.000 trang tài liệu ghi chép rõ ràng về một trong những vụ gian lận y tế và tội ác chống lại loài người lớn nhất từng được ghi nhận.
Sức mạnh của Phân tích Tập thể
Nhưng ai có thời gian để phân tích hàng trăm nghìn trang dữ liệu kỹ thuật nhằm xem xét nghiêm túc các tuyên bố và hành động của Pfizer? Hầu hết các nhà báo sẽ không có thời gian để thực hiện một nhiệm vụ to lớn như vậy nếu không được trả công. Đây chính là lúc sức mạnh của nỗ lực tập thể phát huy tác dụng.
Một nhóm gồm 3.250 người từ nhiều lĩnh vực nghề nghiệp khác nhau đã cùng nhau nghiên cứu hơn 450.000 trang Tài liệu Pfizer vì tình yêu dành cho y học và khoa học đích thực nhằm xem xét nghiêm túc các thử nghiệm bí mật trước đây về liệu pháp gen thử nghiệm của Pfizer. Amy Kelly, Giám đốc điều hành của DailyClout, là người lãnh đạo nhóm không được trả lương này, bao gồm những cá nhân có nền tảng về miễn dịch học, sinh học tế bào, hóa học, thống kê, thống kê sinh học, sản khoa, tim mạch, dược lý và nhiều chuyên ngành khác, bao gồm kiến thức về các cơ quan chính phủ và ngành dược phẩm.
Cuốn sách của Naomi Wolf, “The Pfizer Papers: Pfizer’s Crimes Against Humanity,” công bố những phát hiện của họ, đã vẽ nên một bức tranh toàn diện và đáng báo động về quá trình phát triển, thử nghiệm và triển khai vắc-xin.
Rủi ro tim mạch
Một trong những phát hiện đáng báo động nhất từ các tài liệu của Pfizer liên quan đến rủi ro tim mạch. So với những người dùng giả dược, những người được tiêm vắc-xin có khả năng tử vong do các biến cố tim mạch cao hơn gần bốn lần. Thống kê đáng kinh ngạc này đặt ra những câu hỏi nghiêm túc về tác động của vắc-xin đối với sức khỏe tim mạch, đặc biệt là khi có nhiều báo cáo về tình trạng viêm cơ tim và viêm màng ngoài tim ở những nhóm dân số trẻ sau khi tiêm vắc-xin.
Chiến dịch tiêm chủng toàn cầu đã để lại cho chúng ta nhiều câu hỏi hơn là câu trả lời khi chúng ta giải quyết hậu quả của nó. Những tiết lộ từ các tài liệu của Pfizer thách thức chúng ta xem xét lại cách tiếp cận của mình đối với các cuộc khủng hoảng sức khỏe cộng đồng, vai trò của các công ty dược phẩm (và các tổ chức y tế của chính phủ mà họ tài trợ) trong việc định hình chính sách y tế và tầm quan trọng của sự đồng ý thực sự có thông tin.
Vấn đề không phải là chống vắc-xin hay ủng hộ vắc-xin. Đó là việc ủng hộ sự thật, ủng hộ sự minh bạch và ủng hộ sự an toàn.
Nguồn: Wolf, N. & A. Kelly (2024). The Pfizer Papers: Pfizer’s Crimes Against Humanity.
Giới thiệu về sách:
Pfizer Papers có các báo cáo mới do các tình nguyện viên nghiên cứu WarRoom/DailyClout viết, dựa trên các tài liệu thử nghiệm lâm sàng chính của Pfizer được công bố theo lệnh của tòa án và các tài liệu y khoa liên quan. Cuốn sách cho thấy rõ ràng rằng thử nghiệm lâm sàng vắc-xin mRNA COVID-19 của Pfizer có nhiều sai sót nghiêm trọng và công ty dược phẩm này đã biết vào tháng 11 năm 2020 rằng vắc-xin của họ không an toàn cũng như không hiệu quả. Các báo cáo nêu chi tiết về tác hại do vắc-xin gây ra trên toàn bộ cơ thể con người, bao gồm cả hệ thống sinh sản; cho thấy phụ nữ bị các biến cố bất lợi liên quan đến vắc-xin theo tỷ lệ 3:1; chỉ ra rằng viêm cơ tim do vắc-xin không phải là bệnh hiếm gặp, nhẹ hoặc thoáng qua; và, thật đáng kinh ngạc, chứng minh rằng vắc-xin mRNA đã tạo ra một loại bệnh đa hệ thống, đa cơ quan mới, được gọi là "Bệnh CoVax".
Mặc dù Pfizer đã cam kết trong giao thức thử nghiệm lâm sàng của riêng mình là sẽ tuân theo nhánh giả dược trong thử nghiệm của mình trong hai mươi bốn tháng, Pfizer đã tiêm vắc-xin cho khoảng 95 phần trăm những người dùng giả dược vào tháng 3 năm 2021, do đó loại bỏ nhóm đối chứng của thử nghiệm và khiến việc đưa ra các quyết định về độ an toàn so sánh trở nên bất khả thi.
Quan trọng không kém, The Pfizer Papers nêu rõ rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã biết về những thiếu sót trong thử nghiệm lâm sàng của Pfizer cũng như những tác hại do sản phẩm vắc-xin mRNA COVID của công ty gây ra, do đó làm nổi bật sự thất bại thảm hại của FDA trong việc hoàn thành sứ mệnh "[bảo vệ] sức khỏe cộng đồng bằng cách đảm bảo tính an toàn, hiệu quả và an ninh của thuốc cho người và thú y, các sản phẩm sinh học và thiết bị y tế".
The Pfizer Papers cung cấp cái nhìn sâu sắc về cách Big Pharma, chính phủ Hoa Kỳ và các tổ chức chăm sóc sức khỏe được bảo vệ đằng sau quyền miễn trừ pháp lý rộng rãi được cung cấp bởi Đạo luật Sẵn sàng Công cộng và Chuẩn bị Khẩn cấp (Đạo luật PREP) khi tạo ra, kê đơn và cung cấp vắc-xin; và, dưới lá chắn bảo vệ đó, làm những gì tốt nhất cho lợi nhuận của họ thay vì cho sức khỏe và phúc lợi của người dân Mỹ.